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    公务员面试技巧总结:【遗传性补体缺陷病的症状】遗传性补体缺陷病的早期症状

    遗传性补体缺陷病的症状

    内蒙古十一选五开奖图 www.99szb.com 一、症状:

    当患者反复发生细菌感染,尤其是化脓性细菌感染或萘瑟菌感染时应考虑到补全缺陷的可能,补体溶血试验CH50和CH100可确定是否有C1,C2,C3,C4,C5,C16,C7及C8功能缺陷,缺乏上述任何一种成分,CH50都会降低,CH50是在补体存在时使抗体致敏的羊红细胞发生溶血所致,因而是测定经典途径成分的,应用含唾液酸低的兔红细胞即APH50测定的溶血试验可检测旁路途径成分缺陷,APH50正常提示有B因子,D因子,备解素,C3及C5—8存在,如果上述筛选试验结果显示CH50活性十分低下,则需进行每种补体成分的检测,如果一个患者有重茺感染但无抗体缺陷或吞噬细胞异常时,应行CH50检查。

    若CH50检查结果正常,则行APH50检查;如果APH50非常低或测不出其活性,则应行B因子测定,因?贖因子或I因子缺乏时都会有B因子过度消耗,而B因子的原发缺陷至今尚未发现,如果家族史提示有X连锁遗传时,则可能为备解纱缺陷,但最后确诊仍需对每种补体成分作出定量分析。

    二、诊断:

    根据病史、临床症状和实验室检查资料可以诊断。

    以上小编为您整理了遗传性补体缺陷病的症状相关知识,下面继续为您讲解遗传性补体缺陷病并发症,遗传性补体缺陷病还会引起哪些疾病等相关知识?

    遗传性补体缺陷病的并发症

    一、并发症:

    补体缺乏常并发免疫性疾病及反复细菌感染。

    友情提示:以上就是小编为您整理的遗传性补体缺陷病症状,遗传性补体缺陷病并发症相关知识,更多其他疾病相关内容,你可以在站内搜索框输入你想要了解的疾病,如:“遗传性补体缺陷病”可以了解更多,希望可以帮到您。

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